现在的抗癌药物日益先进，有时甚至可将肿瘤完全从体内清除———可惜效果只是暂时的。一种极端的新疗法利用HIV病毒对白血球进行改造，让其攻击癌细胞。 大制药公司认为这是治愈癌症的新途径，不惜投入巨资。多家公司展开了竞争，然而他们所面对的最大障碍或许并非科学，而是成本。

　　据美国《福布斯》杂志最新报道，美国科学家开创的嵌合抗原受体T细胞疗法(CART)可能为癌症治疗带来革命性突破。

　　HIV病毒改造基因

　　对 于85%的患有急性淋巴母细胞性白血病的孩子而言，化疗是一种选择，但对于艾米利·怀特赫德却行不通。5岁被诊断患上这种可怕癌症，她接受第一次化疗就导 致严重感染，差点失去双腿。然后，癌症复发，在等待骨髓移植期间，癌细胞又猛增。这次，医生们只剩下一种疯狂的实验疗法。而这种方法还从未在孩子身上尝试 过：血液被抽离6岁的艾米利的身体，经过一台机器滤除白细胞，再输回身体。然后，宾夕法尼亚大学的科学家用改造后的HIV病毒对这些白细胞进行基因改造， 让它们去主动攻击癌细胞，然后将改造后的白细胞输回艾米利的身体。

　　然而，这些细胞除了攻击癌细胞也会攻击她的身体。在几天内，艾米利因为高烧再次 入院，高温甚至让她产生幻觉。一名医生告诉她的家人，她只有1%活下来的几率。然后奇迹发生：医生们给艾米利注射了一种治疗类风湿关节炎的药物，阻止了免 疫系统过度反应———却没有妨碍癌细胞被消灭。艾米利在7周岁的生日那天苏醒，缓慢康复。一周后，她的骨髓再次接受检查，“成功了。体内已经没有癌细 胞。”

　　两年后，癌症仍然没有复发，艾米利像健康孩子一样上钢琴课，和宠物犬玩闹。艾米利成为一种激进的新癌症疗法的代言人。在诺华制药(全球第三大制药企业)99亿美元的总研发预算中，这种疗法是重中之重。

　　治疗需要大量金钱

　　医 生史蒂芬格鲁普表示，他从事肿瘤治疗20年，从未见过这种情况。在艾米利之后，研究人员又对25名急性淋巴细胞白血病患儿和5名成年患者进行了治疗，有 27人已完全康复。美国国家癌症研究所专家克里斯托尔·麦考尔表示，这种治疗方式具有革命性的突破，它为各种疾病的细胞和基因治疗打开了新局面。