由于儿童专用药品少，有些家长只好通过各种换算，按照“小儿酌减”的原则，把成人药给孩子使用。这样做的后果却很严重，有资料显示，中国儿童药物不良反应率是成人的2倍，新生儿的不良反应率则达到4倍。有数据显示，我国专门生产儿童用药的企业有10余家，有儿童药品生产部门的企业30多家。在上市药企中，单一主营儿童用药的生产企业仅有一家。（6月13日《新京报》）

儿童人口数量占到全国人口总数的20%以上，这数亿人口的背后蕴藏着一个巨大的消费市场，所以市场上凡是涉及儿童需要的商品，几乎都有“儿童装”，从童鞋、童装、童车到各类儿童食品，不一而足。但是另一方面，当父母带着生病的孩子去医院看病或去药房买药的时候却发现，大部分药品都没有儿童剂型，而只能在成人剂型的基础之上减轻分量服用。于是医生开给儿童患者的处方中经常出现诸如“半片”“四分之一片”的字样。

而在一些药品的包装说明书上，甚至根本没有儿童剂量的规定，只是以“酌情酌量使用”或者是“根据医生指导用药”等模糊的提示。但“酌情酌量使用”，到底依据什么“情”，如何决定“量”？结果家长回家给患儿服药的时候，也只能估摸着来，这就有了儿童用药剂量靠“猜”，用法靠“掰”的说法。而药品不是食品，多了可能带来药物的不良反应，带来健康乃至生命危险，少了又影响疗效，达不到治病的效果。

另一方面，国内药品缺乏儿童剂型带来的另外一个问题，就是浪费现象严重。特别是有些注射类药物，因为只有成年人剂型，儿童在使用的时候，只能使用其一半或者是几分之一。而这类注射类药品，一旦打开，就不宜继续保存，剩下的药品只能当医疗垃圾丢掉，这不但造成了药品资源的巨大浪费，而且也加重了患儿家属的经济负担。

这一问题，已经引起了从国家到公众的普遍关注，利好消息也不断传来。近期，国家卫计委、工业和信息化部、食药监总局印发《第二批鼓励研发申报儿童药品清单》，39个儿童药品上榜。而2016年6月1日首批鼓励研发申报儿童药品清单公布后，32个上榜药品中已有22个儿童药品进入优先审评通道。但是在专家学者看来，这只是有利于解决儿童药品的数量问题，要想改变用药靠“猜和掰”，则仍旧需要像“限制使用抗生素令”那样，以行政手段规范儿童用药，强制性规定某些药品只能使用儿童装，而不能再延续以往的“成人标准儿童减量”的老习惯。

我们知道，儿童药品市场的完善、儿童用药的安全，既离不开市场的自我调节、利润激励，同时又离不开政府在法律法规、政策制度上的引导、倾斜。这其中牵涉到药企、医院、医疗卫生主管部门等等，所以既需要做好彼此之间利益的平衡，又需要做好各方关系的协调，需要主管部门积极承担起自己应该承担的责任。