记者从11月19日在京举行的肾性贫血治疗创新论坛上获悉，一种治疗肾性贫血的全新机制的首创药目前正在北京研发待批，该药一旦面世，将标志着肾性贫血治疗即将迈进新时代。

在我国，有超过1亿的慢性肾脏病患者。同时，随着肾脏功能的减退，患者的肾性贫血发生率也会越来越高。在几乎没有临床症状的慢性肾病1期和2期人群中，约1/3的患者有贫血问题，到了慢性肾病3期，这个比例达到了50%，到了慢性肾病5期，也就是尿毒症期，几乎100%的患者都存在贫血的状况。

复旦大学附属华山医院肾脏科教授林善锬介绍，作为慢性肾病最常见的并发症之一，肾性贫血患者的红细胞数量减少，可使体内携氧能力降低、产生缺氧情况，从而对全身系统、各个脏器带来危害。肾性贫血如未能及早发现并坚持规范治疗，将加速慢性肾病进展至终末期肾病，增加透析风险、心血管病发生风险和死亡率。

然而，在过去近30年间，针对肾性贫血的治疗，全球均没有创新性的疗法问世，而现有的治疗方案还存在诸多局限性。全国政协委员、中国工程院院士、南京军区南京总医院副院长刘志红表示：“尽管我们付出了很多努力，但是透析患者的贫血治疗达标率还不足60%；对非透析慢性肾病患者，贫血控制率还是很不理想。因此，大量慢性肾脏病贫血患者的治疗需求一直没有得到良好的满足，我们迫切需要在提高患者体内促红素水平的同时，能同步改善患者自身的铁吸收与利用，有效纠正贫血，通过提供更为便利的用药途径，有效提升患者的依从性，解决患者需要接受多种治疗的问题，帮助众多肾性贫血患者及家庭获益。”

上海交通大学医学院附属瑞金医院陈楠教授介绍，目前，在京在研待批的这种药物是全球首个具有独特全新作用机制、用于治疗肾性贫血的口服小分子药物，目前已率先在中国完成了三期临床研究。结果显示，该药在治疗透析依赖和非透析依赖的慢性肾病患者贫血状况的两项三期临床试验结果均达到了主要有效终点。如果该药能在中国率先上市，将有助于我国生物医药水平以及创新能力的进一步提升。