中新网武汉9月18日电 (张璟祎)近日，出生仅3.9斤，曾经历过两次大手术，患有先天性十二指肠闭锁的患儿曦曦在医生、护士、父母90多天“爱”的悉心照料下，恢复了健康。17日下午，曦曦与父母一道与相处90多天的医护人员合影留念，开开心心的回了家。

2018年5月5日，来自河南信阳的刘女士在武汉市妇幼保健院诞下了孕周仅34周的曦曦。刚出生没几个小时，曦曦直往外吐黄水引起了医护人员的警觉，经过医生详细检查，发现曦曦患有先天性十二指肠闭锁。

“由于肠管不通，曦曦出生24小时几乎没有吃下一口奶，加之呕吐，孩子全身内环境开始出现紊乱，生命危在旦夕”。武汉儿童医院新生儿外科主任余雷接诊了孩子之后立即制定了治疗方案，于出生第二天就进行了手术，将畸形闭锁的肠管切除，然后接通了肠管。

虽然手术疏通了肠管，但由于孩子肠管先天发育不足，肠管不蠕动，加之手术后肠黏连，孩子始终不能吃奶，病情再度恶化，只能依靠全静脉营养来维持生命。

出生16天的时候，余雷和麻醉科钟良主任一道为孩子进行了第二次手术，经过这次手术治疗，孩子的肠道功能逐渐恢复，可以慢慢进食了，从每次2ml，逐渐增加到60ml。

早产的曦曦，各个器官功能发育不成熟，同时合并先天性肠道畸形，病情相当严重，为了让孩子一点点好起来，医护人员费了不少心思，不仅量身定制了治疗方案，更是日夜不离的悉心照料她。曦曦的妈妈刘女士更是从未离开过医院，只要有时间就给曦曦进行亲子抚触。经过90多个日夜的漫长康复过程，小家伙体重从3.9斤长到了7.2斤，身体一天天的硬朗了起来，终于达到了出院的标准。

据余雷介绍，曦曦患的是先天性十二指肠闭锁，每年有100多位类似患儿在该院接受治疗。余雷坦言，对于这类患儿来说，治疗周期长，治疗费用高，治疗难度大，医生能够做的是治好孩子器质性病变，而孩子能否康复还需要家长的坚持和对孩子的“爱”。家长对孩子的爱不仅无形中给孩子恢复的动力，更像一剂“强心针”感染着跟患儿朝夕相处的医护人员。(完)