2018年，除批准48个新药上市外，国家药监局上线运行上市药品目录集系统，本年度共收录品规424个。监管方面，2018年全年发布国家药品抽检通告26个，对518批次不合格药品及相关企业和单位予以公示，并依法予以查处。根据分析评价结果，国家药监局去年共发布3期药品撤市公告，停止了4个药品的生产、销售和使用，并修订了33个品种的药品说明书。

在组织开展针对药品企业跟踪和飞行检查中，针对检查发现不符合GMP的企业，对外发布检查通报22份、发布飞行检查通报4份、通告8份，并对安徽广印堂中药股份有限公司、长春长生生物科技有限责任公司等企业涉嫌违法违规行为进行信息公开。值得一提的是，2018年7月23日-8月9日，也就是在长春长生疫苗事件爆发之后，国家药监局对全国现有45家疫苗生产企业开展了彻底的风险排查。

2018年国家药监局对51家化妆品生产经营企业开展了飞行检查，并对其中12家严重违反生产许可工作规范的生产企业进行通告，责令其暂停生产。同时，在2018年国家级化妆品监督抽检中，发布不合格产品通告19期，共曝光不合格防晒类产品153批次，不合格面膜类产品43批次，不合格祛痘/抗粉刺类产品7批次，不合格染发类产品363批次。

此外，在对94家国内医疗器械生产企业开展的飞行检查中，国家药监局对其中存在严重缺陷的21家企业责令停产整改。同时，为消除医疗器械安全隐患，保证医疗器械安全，2018年全年，国家药监局共计公开召回信息633个。