人民政协网北京4月5日电（记者 付振强）国务院联防联控机制5日举办新闻发布会，国家市场监督管理总局认证监管司司长刘卫军表示，在中国，质量认证大致分成两大类，一类是强制性认证，一类是自愿性认证。像医用口罩、防护服、呼吸机，在我国都属于药品监督管理部门规定必须符合医疗器械注册管理的产品，并不属于强制性认证管理范围。

刘卫军进一步介绍，欧盟CE认证，不叫CE认证制度，实际上是一种CE标志的准入制度。美国FDA的“认证”，实际上FDA是美国食品药品监督管理局，它开展的所谓“认证”并不是一种认证评价活动，而是一种行政许可性质的制度。我国的质量认证本质属性是传递信任、服务发展，认证的有效性和真实性是认证制度的生命。我们市场监管总局对认证活动依法进行监管，对出现的违法案件进行严厉打击。