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吉利德在华获批13款创新药物已累计惠及约180万患者

2025年11月08日 19:34 | 来源:人民政协网 分享到: 

人民政协网上海11月8日电(记者袁世鼎)作为全球创新成果共享的重要窗口,中国国际进口博览会持续推动优质医疗产品加速进入中国市场,促进多方合作、互利共赢。第八届进博会期间,生物制药企业吉利德科学签署多项战略合作协议,积极携手各方合作伙伴,围绕提升药物可及性、推动规范诊疗、深化医防协同等方向积极构建“以患者为中心”的医疗服务生态圈,共创健康美好未来。

吉利德科学全球副总裁、中国区总经理金方千表示:“截至目前,吉利德在中国正式获批的13款创新药物已累计惠及约180万患者。依托进博会这一开放平台,我们持续拓展合作网络,推动扩大创新药物可及性,提升患者的治疗体验和生活质量。展望未来,吉利德将继续与各方并肩而行,为中国公众健康水平的提升而不断贡献力量。”

为满足临床急需,去年进博会后,吉利德充分借助我国先行先试的政策优势,与相关方通力合作,推动长效HIV暴露前预防药物Lenacapavir(来那帕韦)和原发性胆汁性胆管炎(PBC)新药Seladelpar于今年分别在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区和北京天竺罕见病药品保障先行区获批。

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原发性胆汁性胆管炎药物Seladelpar落地天竺罕见病保障区发布会

11月6日,吉利德科学在进博会展台携手首都医科大学附属北京友谊医院及上药科园贸易,共同宣布原发性胆汁性胆管炎(PBC)治疗药物Seladelpar正式在北京天竺罕见病保障区落地。作为一种强效、高选择性的PPARδ激动剂,Seladelpar能够有效改善胆汁淤积、减轻肝脏炎症和纤维化,从而改善PBC患者的症状和预后,有望为深受PBC疾病困扰的患者带来新的治疗选择。

11月8日,吉利德与博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局、乐城医药监管局及多方代表,共同庆祝全球同类首创、一年仅需给药两次的长效HIV暴露前预防药物Lenacapavir(来那帕韦)在博鳌乐城的正式落地和首例HIV暴露前预防应用。

基于在海南博鳌和北京天竺分别引入长效HIV预防药物Lenacapavir(来那帕韦)和PBC新药Seladelpar的成功经验,进博会上,吉利德科学与上药科园贸易再次签署战略合作协议,双方将依托全国区域性先行先试保障机制为更多创新药物的提前准入和患者可及共同努力,帮助解决尚未被满足的临床需求,共同推动中国医疗健康事业高质量发展。

多年来,吉利德科学始终致力于提升创新药物的可及性和可负担性,从而实现更广泛的健康覆盖。自2024年起,应中国预防性病艾滋病基金会倡议和发起,吉利德科学提供支持,先后在四川凉山、云南、湖北孝感、吉林长春、广东阳江等多地开展经济困难的丙肝患者抗病毒治疗救助共付项目。为进一步探索更高效、创新的多元合作模式,11月6日,吉利德在进博会展台组织了一场“关注特殊人群,多方聚力,攻克消除丙肝公共卫生危害关键屏障——低收入人群丙肝患者抗病毒治疗救助圆桌讨论会”,与会专家围绕“基本医疗保险+医疗救助+政府帮扶+社会支持”多元共付模式展开了深入研讨,旨在构建可持续的医疗保障生态,显著提升低收入人群丙肝患者抗病毒治疗服务的可及性和可负担性,为助力实现2030年消除丙肝公共卫生危害的目标贡献实践智慧与行动力量。

近年来,吉利德积极呼应国家卫生健康发展战略,携手行业协会、学会和医疗专业人士,在病毒性肝炎、HIV防治、乳腺癌及抗真菌感染等重点领域支持系统化能力建设,助力基层诊疗水平和患者服务能力的提升。

几年来,吉利德持续支持病毒性肝炎防治指南实践工程项目(SunShine项目),深化肝病感染专科与非专科临床科室、职能科室及其他相关科室的联动协作,推动医院内病毒性肝炎检、诊、治、管一体化体系的建立。11月6日,这一项目成果在吉利德进博会展台发布,目前该项目已覆盖42家医院,进一步提高了病毒性肝炎的诊断率和治疗率,助力早日实现《中国防治病毒性肝炎行动计划(2025-2030年)》和WHO提出的消除病毒性肝炎公共卫生危害的目标。

在艾滋病防治领域,提高抗病毒治疗质量与效率是巩固防控成果的核心。截至2024年,我国约有135.5万HIV感染者,每年新报告感染者仍在10万左右,HIV的防控形势依然不容松懈。《中国遏制与防治艾滋病规划(2024—2030年)》提出 “一地一案” 的攻坚策略,为艾滋病的精准施策指明了方向。11月8日,吉利德与中国性病艾滋病防治协会签署合作框架,计划2026年在9个艾滋病防治重点省、市、自治区开展专项教育与培训活动,共同启动“艾滋病抗病毒治疗高质量发展”合作项目,围绕快速启动治疗、优化治疗方案、耐药监测与管理等关键环节,系统提升基层医疗服务能力,共同为我国艾滋病防治工作注入新动力。

编辑:董雨吉