2026年1月1日新版国家医保药品目录正式落地实施以来，我国自主研发的超长效胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）依苏帕格鲁肽α（商品名：怡诺轻®）在北京、上海、广州、成都、西安、沈阳等全国超百个城市的千家医疗机构和定点药店医保落地执行。从目录公布到百城可及，这一创新药以“加速度”走进临床，切实让患者在新年伊始享受到“降负担、增便利”的医疗保障改革成果。

患者负担轻了，坚持治疗的信心足了

“以前每天打针、吃药，心里总有个负担，出差、聚会都不方便。现在一周打一次，感觉生活一下子轻松了。”在广州一家医院的内分泌科门诊，患者李先生用上了依苏帕格鲁肽α后，最大的感受是便捷。但更让他感到踏实的，是费用上的变化。“我算了一下，医保报销后自己掏的钱不到原来的三成，一年下来能省上万块。经济压力小了，人也更有信心坚持治疗了。”李先生还提到，“用了这个新药4周，血糖就平稳了不少，体重也减了四五斤，关键是感觉身体比以前有劲儿了，不是那种虚瘦。”

得益于“双通道”政策，患者凭医院处方就能在定点药店直接结算取药。李先生感慨：“家门口就能取药，医保实时报销，再也不用为买药来回跑医院排队，既省心又省钱。”

三医高效协同的“中国速度”，创新药红利惠及广大患者

“依苏帕格鲁肽α的落地速度之快，让我们临床医生也感到振奋。”元旦当天上午，广东省糖尿病防治中心执行主任陈宏教授接诊了这位有糖尿病病史多年、血糖控制不佳且体重严重超标的患者。陈宏教授指出，传统降糖方案往往“顾此失彼”，复杂的用药方案严重影响患者依从性，导致我国糖尿病管理面临严峻挑战。而依苏帕格鲁肽α作为我国首个原研超长效GLP-1RA，其半衰期长达204小时，实现了每1-2周一次给药。“从临床案例看，这种便捷性直接转化为依从性。更重要的是，它不仅能快速稳糖，4周糖化血红蛋白降幅就能达到1%，24周降幅达2.2%，超八成患者实现达标；还能实现‘减脂护肌’，肌脂比提升21.3%，这对合并多重代谢异常的糖尿病患者是重要的综合获益。”陈宏教授说。

医保促创新与保基本协同，惠民实效加速释放

依苏帕格鲁肽α从纳入目录到百城落地，创造了创新药医保准入后临床可及的“中国速度”，这是国家医保目录动态调整机制与地方高效执行协同发力的典范。2025年国家医保目录调整坚持“保基本”与“促创新”相结合，114种新增药品中一类创新药达50种，重大疾病和慢性病用药保障水平进一步提升。依苏帕格鲁肽α作为我国首个原研超长效GLP-1RA，其快速落地验证了医保政策对高质量创新的支持。

据测算，纳入医保后患者年自付费用平均降幅约为70%，切实降低了慢病管理门槛。同时，超过20个省市将其纳入医保“双通道”管理目录，截至2026年3月，依苏帕格鲁肽α已成功覆盖全国范围内的437家定点医疗机构及750家定点药店，进一步提升了患者购药的便利性。

这一案例展示了医保改革的深层逻辑：通过支持本土创新，不仅提升了用药保障水平，还通过机制创新打通了落地“最后一公里”。国家医保局推动的“获批上市后尽快入目录、入目录后尽快落地”机制正在显效。依苏帕格鲁肽α的故事，正是医保红利加速释放的生动缩影。随着更多优质创新药纳入并落地，将有更多患者及时、公平地享受到医疗保障改革的成果。

从新年首日全国百城同步首方落地，到如今千家医院与药店实现可及，这份源自“中国智造”的健康关怀正加速传递。未来，随着医保政策持续发力，更多创新药将以更快速度惠及患者，让医疗保障改革的成果更加可感可及。（雷蕾）