4月11日，以“规范全程、智绘未来”为主题，阿斯利康与《医师报》共同主办的2026呼吸健康与气道疾病国际论坛（以下简称“论坛”）在上海召开。来自慢性阻塞性肺疾病全球倡议组织（GOLD）、全球哮喘防治倡议委员会（GINA）、中华医学会呼吸病学分会（CTS）等顶尖学术机构的海内外学者，以及全国550余位临床专家齐聚现场，以融合全球智慧、覆盖多层级医疗机构、凝聚多学科视角的国际学术交流平台，共话中外临床经验和创新理念，共谱慢性气道疾病防治全新篇章。

论坛通过主会场及慢阻肺病心肺、哮喘、上皮科学-联合气道疾病、儿科四大专题分会场，聚焦哮喘、慢阻肺病、慢性鼻窦炎伴鼻息肉等气道疾病的最新诊疗进展与临床实践，探讨气道疾病全程管理策略。

中国工程院院士钟南山在贺信中表示：“近年来，科学创新成果的不断涌现推动着疾病治疗理念的升级和诊断技术的跃迁，不断重塑疾病管理模式——气道疾病从单一的‘治疗’向‘全病程管理’转变，生物制剂创新疗法持续促进精准治疗，人工智能技术极大地赋能精准筛查与早期诊断，气道疾病的管理正向着全新时代迈进。期待更多的临床智慧、经验和前沿洞见能够不断引领治疗领域创新变革，持续提升慢性气道疾病的整体防治水平，成为‘健康中国2030’目标达成的关键推动力。”

我国有近1亿慢阻肺病患者，40岁以上人群患病率高达13.7%。慢阻肺病是我国第三大致死病因，严重威胁国民健康——慢阻肺病的急性加重不仅给患者肺功能带来不可逆损害，还将显著增加心血管事件及死亡风险。同时，我国近六成慢阻肺病患者分布在基层，面临疾病诊断率低、规范治疗率低等多重困境。随着慢阻肺病被纳入国家基本公共卫生服务项目，优质医疗资源面向基层下沉，助力基层患者的早期识别与综合健康管理。

随着《慢性阻塞性肺疾病全球倡议》（GOLD）倡导的治疗范式从疾病治疗到风险预防转变，“早期识别与干预”成为慢阻肺病的重要防治方向，中国开展的多项轻中度慢阻肺病患者早期干预的临床研究，也为全球治疗理念升级提供了关键依据。同时，GOLD全球指南的更新，也为我国慢阻肺病遵循指南指导的治疗、国家基本公卫政策的落地推行提供了宝贵借鉴。

基层是慢阻肺病防治的“第一阵线”，慢阻肺病被纳入国家基本公共卫生服务项目以来，在国家与社会各界共同支持下，社区医院、乡镇卫生院等基层医疗机构诊疗能力持续提升，越来越多的患者能够在“家门口”享受更规范的医疗服务。在“后公卫”时代，探索公卫政策更高效的落地路径，成为各界的共同关切。

慢阻肺病的心肺风险与心肺共病的识别管理，也是论坛的焦点议题之一。在论坛的慢阻肺病心肺专题分会场，由多学科专家组成的“中国慢阻肺病心肺风险工作组”正式成立——旨在加强呼吸与心血管学科的合作，共同应对慢阻肺病“心肺风险”带来的临床挑战，推动建立多学科协同、全病程管理的“心肺共管”模式，为广大共病患者带来临床获益。

哮喘是我国第二大慢性气道疾病，我国20岁以上成人哮喘患者达到4570万。儿童哮喘的患病率也达到14.6%且呈上升趋势。此外，重度哮喘在哮喘总体人群中的占比最高可达到10%，其急性发作风险较轻中度哮喘患者增加近5倍。数据显示，我国超80%重度哮喘患者症状控制不佳，重度哮喘相关医疗费用占哮喘相关医疗总成本的60%以上，经济社会负担沉重。

在论坛上，中外专家、学者共同回顾了哮喘规范化诊疗变革历程，聚焦哮喘领域多个前沿话题展开探讨。在哮喘治疗领域，对驱动疾病的多个炎症通路和治疗靶点的探索，已成为中外专家学者共同关注的焦点。研究显示，重度哮喘患者中近80%为嗜酸性粒细胞（EOS）增高型，即重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）。本次论坛也聚焦EOS相关肺疾病的精准靶向治疗展开交流，旨在推动重度哮喘的识别、诊断分型和规范管理，交流重度哮喘生物制剂应用的临床获益。哮喘、儿科两大专题分会场进一步探讨了成人与儿童哮喘的早期规范治疗、哮喘全程管理策略、重度哮喘的识别及生物制剂启用策略等关键议题。

在论坛中，专家学者探讨了上皮细胞因子驱动气道炎症的机制，以及“上下气道共病协同管理”的治疗格局演变等议题。上皮科学-联合气道疾病分会场议题进一步剖析了重度哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉的诊疗现状，并探讨靶向上游炎症通路的生物制剂在上述人群中的临床价值与应用前景。

阿斯利康中国总经理、阿斯利康中国生物制药业务总经理林骁表示：“慢性气道疾病是全球公共卫生领域的重大挑战，也是阿斯利康深耕超过五十载的核心治疗领域。呼吸健康与气道疾病国际论坛旨在打造高质量国际学术交流平台，凝聚全球智慧与学术共识，切实推动治疗领域创新成果转化为患者获益。阿斯利康将持续与专家学者、各界伙伴紧密携手，为患者重塑呼吸疾病管理范式——从基层到专科诊疗，全面助力疾病防治水平提升，惠及亿万患者。”（李玉琴）