晨光初绽，辽宁省沈阳市和平区三好街136号的兴齐眼科医院门诊大厅里，带着孩子进行视力筛查的家长络绎不绝。辽宁省政协委员，沈阳兴齐眼药股份有限公司董事（以下简称“兴齐眼药”）、沈阳兴齐眼科医院院长黎春华正在有条不紊地协调医院各项管理工作。“对我们来说，保护孩子们的眼健康是最大的职责。”黎春华说。

世界卫生组织数据显示，全球近视人口约14亿，近半数在中国，我国儿童青少年总体近视率超52%，呈现低龄化、重度化态势。

“青少年近视防控既需要政府部门、学校、家庭等社会各方面形成合力，还需要不断推出创新药物和医疗技术，为保护青少年眼健康提供利器。”黎春华表示。

创新，是兴齐人破局开路的锋刃。2014年，兴齐眼药研发团队率先在国内启动低浓度阿托品滴眼液临床研究。

2016年，新加坡国立眼科中心历时5年的ATOM2试验证实，0.01%硫酸阿托品在延缓近视进展和安全性上取得了良好效果。“我们迅速抓住机遇，与新加坡国立眼科中心签约，独家获得处方授权与5年完整临床数据，为后续研发奠定坚实基础。”黎春华坦言，事实表明，这一步非常关键。

兴齐眼药研发团队没有止步于国际成果引进，而是严格遵循中国国家标准，全面开展质量研究与稳定性试验，让国际技术真正适配中国儿童体质。为了把风险降到最低，研发团队开展了一系列“超标准”研究，更在全球率先启动幼龄猴连续12个月重复给药毒性试验——这是目前全球唯一一项同类型长期安全评价研究。对此，有专家解释称：“猴眼结构与人类高度相似，幼龄猴更贴近儿童生理状态，12个月的持续观察，只为确保孩子长期用药安全性得到保障。”

多方试验结果最终证实，0.01%硫酸阿托品滴眼液安全性可靠。

2019年，拿到临床试验批准通知书后，研发团队迎来更严峻的考验。国内要求儿童药必须有完整儿科临床数据。十多场方案研讨会、无数次细节打磨，兴齐眼药联合国内八家顶尖眼科机构，搭建起了该品种Ⅲ期临床研究体系；联合权威专家开展全球首个儿童滴眼后药代动力学研究，证实药物在儿童体内无蓄积。

十年砺剑，一朝破晓。2024年3月11日，兴齐眼药自主研发的0.01%硫酸阿托品滴眼液获得国家药品监督管理局的上市批准，成为首款获批的用于延缓儿童近视进展的低浓度硫酸阿托品滴眼液。

“从立项到获批，我们用了十年时间，经历了数千次实验，积累了数百万组数据，以严谨求实的态度，为中国儿童青少年近视防控写下里程碑式的一页。”黎春华表示。

事实上，作为国内专门从事眼科药物研发、生产与销售的上市企业，兴齐眼药近五十载坚守眼科主航道，构建起从创新研发、规模化生产到商业化推广的完整眼科医药产业体系。

黎春华介绍，兴齐眼药一直在创新投入上持续发力。2025年，研发投入达2.46亿元，显著高于行业平均水平。“以创新赢得市场、擦亮品牌，投入再大也值得！”

时光不负奋斗者。在这属于劳动者的美好时节，几代兴齐人共同捧起了劳动者的至高荣誉——全国五一劳动奖章。

“获得这项国家荣誉，作为兴齐眼药的一分子，我感到很光荣，同时也感到责任重大。”黎春华表示，儿童青少年近视防控是一项系统工程，也是一场攻坚战、持久战，他和团队会大力弘扬劳模精神、工匠精神，以更严谨的态度、更创新的思维、更务实的作风，持续深耕眼科领域，用心守护每一双清澈眼眸，为健康中国建设、为亿万青少年的光明未来贡献力量。（本报记者 王晶）