6月11日，武田制药公布了一项比较Zasocitinib（TAK-279）与氘可来昔替尼治疗中度至重度斑块状银屑病（PsO）成人患者的三期、随机、多中心、双盲研究的积极顶线结果。Zasocitinib是一款在研的新一代高选择性强效口服酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂。

在LATITUDE Atlas（TAK-279-PsO-3004）头对头研究中，Zasocitinib在主要终点——第16周银屑病面积和严重程度指数（PASI）100应答率方面，较氘可来昔替尼显示出统计学优效性。该研究还显示，Zasocitinib在所有关键次要终点方面均较氘可来昔替尼具有统计学优效性，包括第16周PASI 90应答和静态医师整体评估（sPGA）0。Zasocitinib总体耐受性良好，安全性和耐受性特征与既往研究一致，未发现新的安全性信号。

“在这项头对头研究中，与氘可来昔替尼相比，Zasocitinib在皮损清除方面明确显示出优效性，在口服治疗类别中凸显出具有临床意义的差异。”Henry Ford Health皮肤病临床研究主任、LATITUDE Atlas研究主要研究者Linda Stein Gold博士表示，“随着人们对口服疗法的期待不断提高，这些结果均支持Zasocitinib有潜力重塑患者和医生对斑块状银屑病口服治疗选择的预期。”

武田制药高级副总裁、消化及炎性疾病治疗领域负责人Chinwe Ukomadu博士表示，“综合来看，研究结果进一步强化了Zasocitinib有望通过便捷的每日一次口服方案实现快速且持久的皮损清除的潜力，并体现出高选择性强效TYK2抑制为斑块状银屑病患者带来变革性治疗选择的潜力。”

银屑病是一种慢性、系统性免疫介导的炎症性疾病，其特征为瘙痒、疼痛、影响外观且可致残的皮损，且会影响患者的身体、情绪和心理健康。全球约有6400万银屑病患者，其中约80-90%为斑块状银屑病。（王晶）