2026年9月20日,一场聚焦生物医用新材料临床应用的专业培训活动在北京八大处五院举行。活动围绕PEG交联透明质酸钠凝胶技术材料、PEG Codes临床实操展开。在政策引导与临床需求的双重驱动下,医疗机构与上游创新企业正从单纯的产品供应关系,转向技术培训、协同研发的深度协作模式。

长期以来,高端医用透明质酸钠材料的核心交联技术被国外企业垄断,国内市场长期依赖进口。丝玫瑰负责人王辰在会上介绍,此次进入临床培训环节的丝玫瑰PEG交联透明质酸钠凝胶,以完全国内企业自主研发的专利技术,实现了高端医用材料的国产替代。

医用材料的价值,最终要在临床端得到验证。此次活动设置了系统的方案培训与实操带教环节:深耕临床医学、教学与科研领域近三十年的陈光宇院长出席活动并致辞,结合材料特性从方案设计、操作规范等维度展开讲解,并在现场结合案例进行示范与专业交流,推动"材料语言"向"临床语言"转化,帮助临床医生深入理解产品特性与应用边界。

本次活动的意义也标志着我国自主研发的创新医用材料正式进驻权威临床体系,产业端与技术端在实际应用与培训体系中形成合力。PEG材料的国产替代是中国制造向中国智造跃迁的一个缩影,证明了国内企业有能力在高端PEG材料这一"卡脖子"领域实现自主可控。