人民政协网10月19日电（记者 刘喜梅）10月17日，国内首个慢性手部湿疹患者大会在北京举办。大会结合国内患者调研成果与临床实践，聚焦疾病认知、规范化诊疗及患者支持体系建设，并同步启动“百城‘手’望者计划”，呼吁社会共同关注慢性手部湿疹患者的真实困境，推动疾病认知与规范化管理进一步提升。

手上反复出现红斑、脱皮和皲裂，很多人只当是皮肤干燥，但这可能是一种极易被低估的慢性炎症性皮肤病——手部湿疹（CHE）。手部湿疹具有患病率高、职业相关性强、易反复的特点，数据显示，全球约每20人中就有1人受其困扰，女性发病率高于男性。医务人员、理发师、保洁人员等需要频繁接触水、清洁剂的职业群体，患病率高达40%。临床上，当手部湿疹病程持续3个月及以上，或是1年内至少复发2次，即可判定为慢性手部湿疹。

北京大学第一医院皮肤性病科余进教授指出：“手部湿疹看似只是皮肤表面的问题，但长期反复发作会持续损害手部功能，给患者带来生活、工作上的诸多限制，伴随而来的自卑、焦虑等情绪问题，形成生理与心理叠加的沉重负担。很多患者长期独自承受病痛，疾病对职业、社交的影响常常被外界忽视，需要更多人看见这个群体真实的困境。”

大会现场，两位患者代表分享了漫长的患病经历。患病长达14年的史先生表示：“当年下地劳作之后就诱发了手部湿疹，时不时发痒，反反复复一直不好。”杨女士作为家属，讲述了男友33年的患病历程，他是一名设计师兼装修建筑师，从年少开始，每到换季手掌就冒出小水泡、脱皮瘙痒，绘图、工地现场勘查等工作都深受影响。

两位患者的遭遇，是国内大量慢性手部湿疹患者的缩影。本次大会发布的《慢性手部湿疹的疾病负担与中国调研》印证，许多患者长期受困于反复发作的病症，手部功能受损，不仅限制日常起居，还会带来焦虑、自卑等心理压力，承受生理、心理双重负担，甚至被迫调整职业规划。

复旦大学附属华山医院皮肤科主任医师李巍教授表示：“慢性手部湿疹和其他湿疹不一样。双手是我们日常使用最多的器官，很难做到充分休养，持续接触水、洗涤剂等各类刺激物，极易陷入‘皮肤屏障破损—发炎—屏障进一步破坏’的恶性循环。目前没有专门针对慢性手部湿疹的药物，临床长期主要依靠外用糖皮质激素进行治疗，但很多患者陷入两难：病情发作需要用药，又担心长期使用带来副作用或产生激素依赖，也有相当一部分患者对激素应答不佳或无法耐受。临床上既需要针对性的疗效确切、适合长期使用的外用治疗选择，同时也要建立规范的长期疾病管理思路，帮助患者减少复发，改善生活质量。”

李巍同时提醒大众，如果手部皮疹持续不愈、反复发作，不要自行用药，应前往皮肤科就诊；日常劳作可佩戴内层棉手套、外层防护手套，坚持保湿修复皮肤屏障，减少疾病复发。

值得关注的是，公众乃至部分医护人员对CHE的认知仍存在明显误区。不少人将其视作不值一提的“小毛病”，容易与手部特应性皮炎混淆，甚至误认为皮损具备传染性。数据显示，约15%的人一生中曾患手部湿疹，约2/3会转为慢性，约1/3的患者从未就医。认知短板也直接造成了CHE诊断不足、就医意愿偏低，大量患者在误区中长期拖延，持续承受病痛困扰。

大会由北京华康公益基金会主办、解忧杂货铺协办。CHE手望者俱乐部（解忧杂货铺）负责人凌惠吉最后强调，举办大会核心目标就是纠正大众对慢性手部湿疹的认知误区，提升医患群体对疾病的重视，让社会充分看见CHE患者背负的生理、心理与社会多维负担。