本报讯（记者李木元）“我国出生缺陷的发生率高达5.6%，每年新增出生缺陷儿约90万例，相当于每分钟有1.7个缺陷儿出生。”全国政协委员冯丹龙表示，出生缺陷已日益成为突出的公共卫生问题和社会问题，建议进一步推进妇女产前遗传病筛查，降低出生缺陷率。

　　冯丹龙介绍，遗传性疾病是出生缺陷的重要原因。我国唐氏综合征发生率约为14.7/万，先天听力障碍发生率约为21.9/万，先天性甲状腺功能低下发生率约为4.75/万。此外，地中海贫血在广西、海南、云南等地高发，其人群基因携带率达20%以上。

　　冯丹龙表示，对孕妇进行常见遗传病和致死遗传病的产前筛查，进而对高风险胎儿进行产前诊断，可完善出生缺陷的防治体系，有效降低出生缺陷率，保障妇女儿童健康。我国产前遗传病筛查尚处于起步阶段，冯丹龙建议，制定与我国卫生、经济发展相适应的产前遗传病筛查政策；增加产前筛查的公共财政投入，扩大筛查覆盖面；建设和完善产前干预网络，同时建设权威的产前筛查信息平台，加强对公众的产前筛查宣教。