人民政协网北京11月27日电（记者 李木元）“当前，我国常用的慢性丙肝标准治疗方案为长效干扰素联合利巴韦林，但有效率较低，只有30%～60%，而且同时存在着不良反应和药物相互作用较大、患者耐受性差、治疗周期长（24周～72周），患者难以坚持等问题，导致目前我国丙肝患者的治疗率很低。新药索磷布韦不仅避免了这些问题，还让我国丙肝患者看到了治愈的希望。”这是记者11月25日在京举行的索华迪（通用名索磷布韦）中国上市新闻发布会上获悉的。

丙肝是由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起的肝病，主要通过血液传播。目前全球预计有7100万人受到慢性丙肝感染，每年约有39.9万人死于丙型肝炎。“我国约有1000万丙肝病毒感染者，是全球感染丙肝人数最多的国家之一。然而，由于丙型肝炎病毒极具隐匿性，潜伏期长达数十年，因此患者的漏诊率极高，很多患者直至发展为肝硬化甚至肝癌才被发现。所以说，丙肝对我国居民健康危害巨大的一种病毒性肝炎。” 北京大学人民医院、北京大学肝病研究所魏来教授表示。

北京大学人民医院、北京大学肝病研究所魏来教授在会上发言

“由于丙肝病毒的高隐匿性、高漏诊率、高慢性化，我国很多患者确诊时已年纪偏大、病程偏晚期，且可能同时患有高血压、糖尿病等其他疾病，或是肝脏功能已受到一定损伤，如失代偿肝硬化等。这些患者在接受慢丙肝治疗时，除需要考虑治愈率外，也要考虑药物的相互作用，及合并用药可能产生的影响，根据实际情况选择耐药基因屏障高、药物相互作用小的药物。” 中科院院士、解放军第302医院感染病诊疗与研究中心主任王福生介绍，索磷布韦是全球慢丙肝治疗领域划时代的产品，它为中国患者带来安全和高效的治愈选择。

解放军第三○二医院王福生院士在会上发言

据悉，索磷布韦是首个覆盖慢性丙型肝炎1、2、3、4、5和6型基因型的口服抗病毒药物，可用于与其它药物联合，治疗成人泛基因型及12岁到18岁青少年基因2型和3型丙型肝炎，为患者提供更简便的治愈选择。

魏来介绍，我国慢性丙肝患者的基因型除了1型外，还包括不少的2、3、6型。临床研究表明，索磷布韦对基因1、2、3、6型丙肝均具有抗病毒活性，治愈率高达92%～100%，且药物相互作用小，较少影响患者同时服用的其他药物。“而且索磷布韦耐药率更低，小于0.1%。同时，其治疗仅需12-24周，每日一次口服使用，大大方便了患者治疗。”

不仅如此，魏来还表示，索磷布韦还可以用于共感染者，比如合并乙肝病毒和艾滋病毒感染的丙肝患者的治疗。

记者了解到，索磷布韦由吉利德科学公司2013年成功研发，目前已在全球79个国家获批上市，以索磷布韦为基础的治疗方案已惠及全球150多万人。该药于2017年9月20日由国家食药监总局批准在我国上市。专家表示，索磷布韦能够在我国这么快上市，得益于国家药品审评审批制度改革的持续推进。

吉利德科学全球副总裁及中国区总经理罗永庆先生在会上发言

吉利德科学全球副总裁及中国区总经理罗永庆先生表示：“未来，我们将继续与政府、医生、医疗卫生组织等携手合作，将更多创新产品带入中国，提升患者可及性。”