人民政协网北京5月25日电（记者 李木元）5月25日，我国首个胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂周制剂百达扬（通用名：注射用艾塞那肽微球）正式上市。这款长效周制剂通过微球技术持续提供稳态艾塞那肽血药浓度，发挥长效强力的降糖作用，提高患者用药的方便性和依从性，开启一周一次治疗糖尿病的新时代。

随着社会经济的发展和人们生活方式的改变，糖尿病的患病率在全球正处于快速上升期，日益成为严重威胁人类健康的全球性慢性疾病。我国的糖尿病发病率迅猛攀升，患病人群已达到1.14亿，中国已经成为名副其实的“全球糖尿病第一大国”。根据2017年发表在JAMA杂志的中国糖尿病患者流行病学调查数据显示，接受降糖治疗的患者中，血糖达标的患者仅49.2％。血糖控制不佳的原因有很多，高频次的给药方式极大地降低患者用药依从性，是造成血糖结局差的关键因素之一。因此尽可能地减少每日给药次数，降低糖尿病患者用药负担，已成为当前临床工作者解决血糖达标率低的重要考虑因素。

国际糖尿病联盟西太平洋地区主席、北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授发言

国际糖尿病联盟西太平洋地区主席、北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授表示：“艾塞那肽微球属于GLP-1受体激动剂。我们的研究发现：对于中国的2型糖尿病患者，一周一次的艾塞那肽微球治疗26周后可有效改善患者血糖，糖化血红蛋白（HbA1c）降低1.43%，空腹血糖（FPG）降低40.57mg/dL ，同时降低体重1.63kg；此外，与短效艾塞那肽制剂治疗组相比，艾塞那肽微球治疗组胃肠道不良反应更少，低血糖风险更低，血糖控制得更好。一周一次注射，极大地方便了患者用药。该药物的诸多优势将会给糖尿病管理带来多方面的改善。在欧美糖尿病药物市场，GLP-1受体激动剂周制剂在2型糖尿病药物中是处方量增长最快的药物”。

中华医学会内分泌学分会主任委员、解放军总医院内分泌科主任母义明教授发言

中华医学会内分泌学分会主任委员、解放军总医院内分泌科主任母义明教授表示：“虽然既往糖尿病患者有众多的药物选择，血糖依然控制不佳，这与患者用药的依从性密切相关。国内外众多研究均显示，用药的次数越多，药物的治疗依从性就越差。传统的药物治疗方式， 从口服给药到注射治疗，从一天4次给药到一天1次，始终不能解决糖尿病患者用药依从性差的难题。注射用艾塞那肽微球，是中国上市的第一个一周一次的降糖药，颠覆了传统的给药模式。在中国2型糖尿病防治指南（2017年版）中，该类药物可以作为口服单药治疗效果不佳时联合治疗的选择，与在指南上具有同样地位的需要每日注射一次的基础胰岛素相比，一年可减少注射次数313针，极大地提高患者用药的方便性和治疗体验，有效地解决因依从性不佳带来的降糖效果不佳的问题，还糖尿病患者真正的自由。”

三生制药首席运营官肖卫红发言

研发百达扬的三生制药首席运营官肖卫红表示：“注射用艾塞那肽微球是阿斯利康与我们公司在这一领域的一次重大创新合作，对于中国医药行业具有划时代的意义，不仅为中国广大的糖尿病患者带来更多选择，而且有利于糖尿病等慢性病的自我管理。未来，三生制药将继续关注糖尿病治疗领域，与战略合作伙伴携手，为患者提供更多先进的医药产品和服务，推动中国医疗卫生事业的发展，让更多的患者从中受益。”