因“狂犬病疫苗生产记录造假”事件被收回《药品GMP证书》4天后，长春长生公司再因2017年10月27日被调查的“百白破疫苗效价不合格”事件被吉林省食品药品监督管理局罚款344万余元。处罚决定书的落款时间为2018年7月18日。澎湃新闻注意到，吉林省食药监局对整个“百白破疫苗效价不合格”事件调查共计耗时264天(近9个月)。（7月22日澎湃新闻）

从“狂犬病疫苗生产记录造假”，到“百白破疫苗效价不合格”，长春长生公司的疫苗问题彻底暴露。诡异的是，吉林省食药监局对长春长生的“百白破疫苗效价不合格”问题的调查耗时竟然长达264天（近9个月），并在“狂犬病疫苗生产记录造假”问题被发现后下达处罚决定书，且对此没有作出任何说明与解释，大量信息的缺失难免致使公众疑窦纵生。

通常而言，行政处罚有法定时间期限约束，否则，权力就会乱用为，并对被处罚对象造成损失。对于“问题疫苗”生产商来说，问题调查的时间拉得越长，业界形象越差，损失也越大，所以，被调查对象不会接受“马拉松”式问题调查。但是，长春长生接受却吉林省食药监局近9个月时间的调查，长春长生是怎么忍受过来的，双方有没有达成某种“协议”，十分值得怀疑。

可资佐证的是，山东省济南市某区食药监局一位负责人接受记者采访称，通常从立案到结案，即使有检验、行政复议等环节，也不会这么长时间，“一般2-3个月”。时隔近9个月才作出前述行政处罚，这“不正常”。天下没有无缘无故的爱和恨，吉林省食药监局对长春长生的“不正常”行政处罚，背后是否有“隐情”，恐怕一言难尽。而且，公众如果怀疑“狂犬病疫苗生产记录造假”事件与“不正常”处罚有关，监管部门又如何脱身？

疫苗质量是人命关天的大事，制造假疫苗、劣质疫苗、问题疫苗，无异于谋财害命。监管部门作为“吹哨人”，恪尽职守，严把疫苗质量关，就是对广大人民群众的生命安全负责，这个责任和意义有多重大，无需多言。可是长春长生疫苗出问题之后，“吹哨人”并没有在第一时间发布信息，调查耗时之长，连业内人士都觉得“不正常”，那么这背后究竟有什么秘密，亟待启动对监督再监督，给公众一个可信的交代。

长春长生疫苗出问题，监管部门对其作出处罚，以儆效尤，是不可或缺的行政管理需要。但是，问题当前，对公众而言更迫切希望知道的是缺德药厂生产了多少“问题疫苗”，销往哪里，有多少批“问题疫苗”已经被注射，涉及多少孩子和家庭，会产生哪些影响，如何补救等，不能有丝毫含糊。因为这些问题事关千千万万的孩子健康和家庭幸福，处理得越及时，危害程度越能降到最低，才能消除“疫苗恐慌”。但是，吉林省食药监局没有就此交出一份满意答卷，令人遗憾、焦虑。