科技日报北京10月25日电 （记者刘霞）据美国趣味科学网站报道，美国食品和药品监督管理局（FDA）24日宣布，批准抗流感新药Xofluza上市，用于治疗12岁以上、流感症状持续时间不超过48小时的急性流感患者。这是近20年来，FDA批准的首个具有创新作用机制的抗流感新药。

Xofluza由日本盐野义制药公司和罗氏制药公司联合研发，是一种口服抗病毒药物，只需服用一次就可见效。

这项批准基于科学家对1800多人进行的两项研究结果，参与者分别服用Xofluza或安慰剂、Xofluza或不同的抗病毒流感药物。

与服用安慰剂的患者相比，在出现流感症状后48小时内服用Xofluza的患者，服药后症状开始减轻的时间和症状持续时间显著缩短。而且患者释放病毒的时间也显著缩短，这有助于控制流感传播。而第二项研究发现，Xofluza在治疗流感方面的效果与其他抗病毒药物一样好。

该药物通过抑制流感病毒中的聚合酶酸性核酸内切酶起作用。流感病毒在复制的过程中，必须仰仗这种酶。这与其他流感药物的原理不同。例如，抗病毒药物达菲（Tamiflu，磷酸奥司他韦）通过阻断病毒复制所需的另一种酶——神经氨酸酶起作用。

显然，与其他药物相比，Xofluza靶向病毒复制周期的更早阶段。

FDA局长斯科特·戈特利布博士在声明中说：“这是近20年来，FDA批准的首个具有创新作用机制的新型抗病毒流感疗法。每年有成千上万人感染流感，而且流感病毒可以对抗病毒药物产生抗药性，因此，安全有效的治疗方案至关重要，这种新药提供了一种重要的额外治疗选择。”

不过，FDA也强调，Xofluza和其他抗病毒药物不能替代季节性流感疫苗，“每年接种疫苗是预防和控制流感暴发的主要手段”。