每年全国两会期间的委员通道，一直以来都是直通民心、传递民意的重要窗口，备受各方关注。在这条“通道”上，来自不同行业、不同领域的全国政协委员与记者面对面互动交流，回应社会关切，畅谈履职心声，传递信心力量。由于现场回答时间有限，“通道”上委员们讲述的故事令人有些意犹未尽。为此，本报记者再次对话“通道”上的委员，听他们讲述那些同样精彩的，委员通道上未讲完的故事……
赵宏委员正在进行医学研究
“创新药的研发是向无人区的探索。”3月4日下午，全国政协十四届三次会议首场“委员通道”上，全国政协委员、中国医学科学院肿瘤医院肝胆外科副主任赵宏表示，过去一年，我国批准上市创新药48个、创新医疗器械65个，在研新药数量跃居全球第二位。
创新药上市不仅意味着我国新药研发能力的提升，更意味着广大患者有了更多更新的治疗选择。
一提到药物的临床试验，很多人都会有所担忧。然而临床试验的历史悠久，“神农尝百草，日遇七十毒”的传说可以说是中国最古老、最原始的临床试验范例。
“每一种药品用于疾病治疗，都需要先临床试验。”赵宏表示，目前尚有许多疾病无法治愈或者疗效有限，而新发疾病还在不断出现，因此，需要不断研发新的药物来保障人类的生命健康。而新的药物则必须经过科学、严谨的临床研究，在其安全性和有效性得到验证后，才可以推广使用。
赵宏告诉记者，临床试验还能帮助医生了解如何最好地使用这些药物，包括剂量、给药频率等，“药品说明书上的适应症、用法用量、不良反应、禁忌等众多内容，都是通过临床试验得出的。”
“在试验过程中，新药申办方、医务人员和受试者各自扮演着不可或缺的角色。”赵宏表示，每一位医生为了保护受试者安全，会对受试者进行密切的观察，以防止受到潜在危害。受试者则承担着独特的社会责任，他们所提供的数据对于评价新药的安全性和有效性至关重要。
“当然，不可否认，对于受试者来说，临床试验也存在一定风险。”赵宏表示，在这一过程中，新的治疗方案可能对疾病没有任何改善，可能存在不良反应等。“对此，国家相关部委已制定了一系列严格的临床试验标准和要求，总体风险是安全可控的。保护受试者利益，是整个临床试验必须面对的首要问题。这也是近年我国在鼓励创新药发展的同时，一直在完善的制度。”
据了解，过去10多年间，有100多种抗肿瘤新药在我国成功上市。在这些新药的临床试验数据里，参与试验的受试者没有具体的名字，而是一串串数字和代码。这些值得被尊重的“某某”，他们的一次勇敢，不仅在拯救自己，也在拯救他人。
“每一次临床试验的成功，都是对人类健康的又一贡献。”赵宏说，“对参与其中的每一位受试者，我们表示诚挚的敬意，正是他们的勇气和奉献，点亮了新药研发的明灯，照亮了通往更健康的未来道路。”
