郁瑞芬委员：

让“星星的孩子”一生有托

“建议加快健全0至6岁儿童孤独症三级筛查网络，将孤独症筛查纳入儿童常规保健范畴，同步加强基层医护人员专业培训，提升早发现、早干预能力。”聚焦孤独症群体服务保障短板，全国政协委员、上海市总商会副会长郁瑞芬呼吁，进一步扩大医保保障范围，把孤独症康复治疗纳入门诊特殊病种管理，切实减轻患儿家庭医疗负担。

“孩子长大了能做什么？能否自食其力？能否顺利融入社会？”这是无数孤独症患儿家庭深埋心底的焦虑与担忧。郁瑞芬调研发现，当前，大龄孤独症青年普遍面临就业渠道窄、职业技能不足、社会融入困难等现实困境，加之社会整体接纳度有待提升，许多家庭对孩子的未来倍感迷茫。与此同时，就业市场乱象频发，部分欠发达地区存在残疾证“挂靠”现象，一些企业为抵扣残保金虚假招录残疾人，进一步挤压了孤独症青年的真实就业空间。

对此，郁瑞芬建议，通过政策激励引导企业主动吸纳孤独症群体就业，以税收减免等务实举措调动经营主体积极性；加快完善大龄孤独症患者照料托养服务体系，补齐全生命周期服务短板，推动形成更加包容友善的社会环境，助力大龄孤独症青年实现稳定就业、体面生活，在社会中找到自身位置、实现自我价值。

诺敏委员：

构建社区全链条支持体系

“孤独症等特需儿童家庭长期承受着经济压力大、照护负担重、服务衔接不畅等多重困境，亟待通过系统性政策予以精准支持。”全国政协委员、北京市石景山区八角社区卫生服务中心全科主任诺敏建议，以社区为平台、以家庭为核心，以协同机制和党建引领为保障，构建覆盖“识别—支持—缓冲—赋能—应急响应”的全链条支持政策体系，切实增强特需儿童家庭的安全感与可持续发展能力。

围绕这一体系，她提出多项具体举措：建立以家庭为单元的特需儿童社区服务统筹协同机制；针对高脆弱家庭，健全常态化入户探访与风险预警机制；将照护者喘息服务纳入社区基本公共服务供给；围绕儿童成长关键阶段，为家庭提供系统化赋能支持，真正打通特需家庭服务保障的“最后一公里”。（郭帅）