虽然罕见，但有治疗的希望

　　近日，在好心人的帮助下，王志华和女儿第三次走进了山西省儿童医院。心胸外科副主任医师陈瑞说，他们初步考虑孩子身患“贲门失弛缓症”，虽然发病率不高，但却有治疗的希望，“食道和胃交界处有个贲门，但她的贲门四周肌肉肥厚，食物堵在食道里进不了胃，导致现在重度营养不良。先给孩子补充营养，然后再考虑手术。”

　　现在小可然的嘴里、鼻子里，都插着管子，其中鼻子里的管子直通胃，用来输营养液，而嘴里的管子插到食道里用来抽痰。她时不时就偎依在爸爸怀里，搂住爸爸的脖子亲亲。

　　虽然现在直接用管子输送营养液，但小可然特别希望“过嘴”，品尝下味道。奶粉冲好后，她用小手紧抓住碗和勺子就开始“狼吞虎咽”，最后端起碗扬起脖子喝个精光。小嘴吧嗒吧嗒，亲亲好心人送的熊宝宝，又伴随“大黄鸭”的音乐做跳舞状，而她却不知道，刚才自己喝下去的奶粉都顺着嘴里的管子流了出来。

　　“吃不下东西，现在只有７公斤。”６０岁的奶奶赵彩鱼一转脸，眼泪流了出来。小可然察觉到奶奶的情绪，懂事地拉了拉赵彩鱼的衣袖，艰难地说出“奶奶不哭”。

　　赵彩鱼说，由于平躺下来食物就往外溢，为了让孙女睡个好觉，自己就靠在床头，让孙女坐在自己腿上睡觉。“我一动她就醒了，为了让她多睡会儿，我每晚睡眠不足３小时。”常年患心脏病的她，只能白天忙里偷闲睡一会儿。